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曲静研究组招聘博士后、助理研究员
  发布日期:2015-09-18  |  来源:干细胞与生殖生物学国家重点实验室  |      

  中国科学院动物研究所曲静研究员自2014年成立干细胞与衰老研究组。该组研究方向为:通过结合干细胞及基因靶向编辑技术,在遗传和表观遗传水平揭示机体衰老及衰老性疾病的细胞分子机理,探索疾病的新型分子靶标及干预策略。由于课题发展需要,现拟招聘博士后、助理研究员。      

  一、基本应聘条件:       

  1. 热爱生命科学研究,具有良好的沟通能力和团队协作精神;       

  2. 具有较强的独立工作能力,专业知识扎实,有一定相关学科背景(如细胞生物学、分子生物学、医学、动物学等);       

  3. 身心健康,能稳定工作,可尽快到岗者优先。        

  应聘博士后还需满足下列条件:       

  1. 必须具有博士学位;       

  2. 有良好的英文写作及口头交流能力,有发表SCI文章者优先。       

  应聘助理研究员还需满足下列条件:       

  1. 年龄需小于35周岁(即19791231日以后出生);      

  2. 原则上须为在站博士后,或有博士后经历,有良好的英文写作及口头交流能力博士后在站期间发表第一作者/共同第一作者JCR TOP15%(IF5)SCI文章至少1篇;   

  3. 特别优秀的应届博士毕业生也可以考虑(在学期间发表第一作者/共同第一作者JCR TOP15%(IF5)SCI文章3JCR TOP15%(IF5)SCI文章2篇、且其中IF 7SCI文章1IF9SCI文章1篇)。      

  二、岗位职责:    

  1. 在课题组长的指导下承担科研任务,开展创新性科学研究。      

  2. 协助课题组长指导研究生及实验室管理。       

  三、待遇       

  工资及福利待遇按中国科学院和动物研究所有关规定执行,优秀者待遇从优。       

  四、联系方式       

  有意者请将个人简历(包括学习、工作和研究经历)和其它证明本人能力的相关资料发送至zhuyana3721@163.com。联系人:朱亚娜      

  地址:北京市海淀区北四环西路25-1号。      

  五、近期代表性论文:

  1. Zhang W1, Li J1, Suzuki K1,Qu J1 et al. A Werner syndrome stem cell model unveils heterochromatin alterations as a driver of human aging [J]. Science, 2015: aaa1356. (1equal contribution)
  2. Suzuki K1, Yu C1, Qu J1, Li M1, et al. Targeted gene correction in human disease-specific induced pluripotent stem cells minimally impacts whole-genome mutational load. Cell Stem Cell. 2014, 15(1): 31-36. (1equal contribution)
  3. Yang J1, Cai N1, Yi F1, Liu GH*, Qu J*, Belmonte JC*. Gating pluripotency via nuclear pores. Trends Mol Med. 2014. Jan; 20(1):1-7. (*Corresponding author)
  4. Liu GH1, Qu J1, Suzuki K1, et al. Progressive degeneration of human neural stem cells caused by pathogenic LRRK2.Nature. 2012, 491(7425):603-7.(1equal contribution)
  5. Qu J1, Nakamura T1, et al. S-Nitrosylation Activates Cdk5 and Contributes to Synaptic Spine Loss Induced by β-Amyloid Peptide. PNAS. 2011, 108(34):14330-5. (1equal contribution)
  6. Liu GH1, Suzuki K1, Qu J1, et al. Targeted gene correction of laminopathy-associated LMNA mutations in patient-specific iPSCs. Cell Stem Cell. 2011, 8(6):688-94. (1equal contribution).
 

 

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