7月11日，干细胞研究及临床转化规范治理研讨会在北京召开。与会专家就干细胞基础研究、临床研究和转化应用中的法律政策、伦理审查、风险防控及监管衔接等问题进行深入研讨，并就完善相关治理制度提出意见建议。

研讨会由中国科学院动物研究所与北京干细胞与再生医学研究院联合举办。来自科研院所、高等院校和医疗机构的专家学者参加会议。会议由中国科学院动物研究所研究员、北京干细胞与再生医学研究院副院长彭耀进主持。

中国医学科学院北京协和医院干细胞及转化医学研究中心主任吴志宏、复旦大学公共卫生学院教授薛迪、军事医学研究院研究员岳文、中国人民大学教授石佳友、华东政法大学教授满洪杰、中国科学院科技战略咨询研究院研究员肖尤丹、北京大学第三医院研究员洪雪、中国科学院上海营养与健康研究所研究员徐萍、中国科学院动物研究所研究员郝捷等作交流发言。

与会专家认为，随着干细胞临床转化持续推进，以及类器官、器官芯片、异种嵌合等前沿技术不断发展，相关法律规范和治理机制需要进一步适应科技创新与转化实践。应统筹促进创新与防范风险，明确基础研究、临床研究和转化应用的伦理治理边界，健全与技术风险相适应的分类管理和伦理审查机制。

专家建议，进一步加强干细胞基础研究、临床研究和转化应用的科技伦理治理，健全分级分类伦理审查、技术标准和持续评价机制，压实研究机构主体责任，强化全过程风险管理，为干细胞领域规范创新和有序转化提供制度保障。